抗悪性腫瘍剤「ドキシル®注 20mg」の製造販売承認の承継及び販売移管について
報道関係者向けプレスリリース
Japan -
バクスター株式会社（本社:東京都中央区、代表取締役社長:ダニー・リスバーグ、以下「バクスター」）は、抗悪性腫瘍剤「ドキシル®注 20mg」（以下「本製品」）の日本における本製造販売承認を2022年12月1日より承継致しますので、謹んでお知らせします。
これまで、日本国内においては、ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、以下「ヤンセン」）が、2007年に本製品の製造販売承認を取得、販売を開始し、2018年1月より持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、以下「持田製薬」）が販売を行っております。この度、製造販売承認をヤンセンからバクスターに承継することを両者の間で合意いたしました。この承継に伴い、バクスターは富士製薬工業株式会社（本社：東京都千代田区）と販売店契約を交わし、12月より、現在販売を担っている持田製薬より移管される予定です。
弊社では、今回の新たなオンコロジー領域での製品の製造販売承認承継をうけ、日本の医療従事者のみなさまの治療への貢献、患者様の生涯にわたる生活の質の向上に向けて努めて参ります。
今後ともなお一層のご高配を賜りますようお願い申し上げます。
【本件に関するお問い合わせ】
ホスピタルプロダクト事業部
TEL：03-6894-3010